由於不充足的預後工具，對惡性前列腺癌(PC)預測的失敗導致了病人隻能選擇放射治療，因此仍舊是一個未解決的挑戰。同時，這也導致了過度的放射治療。更好的預後工具是急切需要的。之前研究發現，MicroRNAs(miRs)是細胞信號通路的重要調控因子，並能夠導致基因表達的改變。並且，在PC中miR-205的表達下調，並可以作為腫瘤抑製子起作用。

        最近，有研究人員在一個大的和具有詳細描述的535名挪威群體前列腺手術切除病人中，檢查了miR-205在前列腺組織中的表達。研究人員利用原位雜交技術，在來自健康的與放射前列腺切除的樣本中對miR-205的表達進行了半定量兩檢測，並且計算了臨床病理資料與PC複發之間的相關性。研究發現，miR-205的表達在腫瘤上皮中要比正常上皮中更低，並且miR-205在原發腫瘤上皮中的表達與癌症複發之間沒有觀察到相關性。與之相反，miR-205在正常上皮中的高表達與生化複發獨立相關(HR=1.64， p=0.003)。miR-205表達的預後重要性僅僅隻在正常上皮中發現，支持了PC中正常上皮和腫瘤上皮之間的交流。最後，研究人員指出，他們的發現支持了腫瘤組織中正常上皮的抗致癌功能的假說。

        原始出處：

        Yngve Nordby， Elin Richardsen， Nora Ness et al.High miR-205 expression in normal epithelium is associated with biochemical failure - an argument for epithelial crosstalk in prostate cancer?. Sci Rep. 24 Nov 2017.