神經膠質瘤，是發生於神經外胚層的腫瘤。大多緩慢發病，自出現症狀至就診時間一般為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位於靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，症狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。神經膠質瘤的臨床症狀可分兩方麵，一是顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、複視、精神症狀等;另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀，早期可表現為刺激症狀如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。

        神經膠質瘤係浸潤性生長物，它和正常腦組織沒有明顯界限，難以完全切除，對放療化療不甚敏感，非常容易複發，手術難以切除或根本不能手術。化學藥物和一般抗腫瘤的中藥，因血腦屏障等因素的影響，療效也不理想，因此神經膠質瘤至今仍是全身腫瘤中預後最差的腫瘤之一。

        研究人員收集了PubMed，EMBASE，Cochrane Library和NCBI中的相關文獻，評估中性粒細胞與淋巴細胞比值(NLR)在神經膠質瘤患者中的預後作用。研究顯示，升高的NLR與神經膠質瘤患者的總生存期較差有關。

        其中，共納入了6項研究和1021例病例。研究人員對危險比(HR)和95%可信區間(CI)進行彙總，並進行了亞組分析和敏感性分析。對於神經膠質瘤患者總生存期(OS，overall survival)，NLR升高合並HR值為1.48(95%CI，1.25-1.76)。在六項研究中，有五項研究使用4作為NLR的臨界值，這五項研究的OS合並HR值為1.67(95%CI，1.37-2.03)。研究無顯著異質性(I2 = 42.4%，P = 0.222)。

        原始出處：

        Zhang J, et al.Prognostic role of neutrophil lymphocyte ratio in patients with glioma.Oncotarget. 2017 Jul 22. doi: 10.18632/oncotarget.19484.