該研究招募了一批兒童患者(他們在全身麻醉手術後，嘔吐(POV)的風險較高)。研究人員將這批兒童患者隨機分為接受1)DEX，OND和安慰劑組(A組);2)DEX，OND和DRO組(B組)的組合。實驗的主要研究點是手術前24小時內POV的發生率。此外，這項試驗對研究內容進行了預設：假定將DRO添加到標準止吐治療方案中可進一步降低15%的POV的殘留風險。而實驗的次要研究點是研究在試驗期間發生的任何不良事件情況。

　　該試驗的結果顯示：試驗共將153名3-16歲的兒童隨機分為A組，162組隨機分為B組。經觀察記錄發現，兩組POV總發生率無明顯差異，其中A組有16例POV症狀(10.5%)、B組有18例POV症狀(11.1%)。其中，這兩組參與者多呈現一次或多次POV發作(P=0.86)。研究還發現：與B組出現不良事件概率(8%)相比，A組患者出現不良事件較少(僅為2%)。該研究中所指的不良事件主要為嗜睡和頭痛症狀。

　　這項研究最終得出的結論為：在OND和DEX組合中添加DRO的方案相比OND和DEX雙藥組合並沒有降低兒童POV頻率，反而增加了嗜睡和頭痛的風險。因此，在術後有高風險POV症狀的兒童中應推薦使用DEX和OND的雙藥組合方案給予治療。