最近，來自佛蒙特大學(University of Vermont)的研究人員通過研究發現了一種能夠高度預測白血病的特殊蛋白標記，這或為未來研究人員開發治療兒童癌症的新型療法提供新的希望，相關研究刊登於國際雜誌Nature Immunology上，文章中，研究者表示，特定蛋白質之間的競爭或會引發一定的失衡，最終導致白血病發生。

        這項研究中，研究者發現，蛋白質STAT5的激活能夠引發導致急性淋巴細胞性白血病(ALL)的其它多種蛋白之間發生競爭;如果能夠開發一種藥物來抑製STAT5的原始激活並且恢複這些蛋白質之間的自然平衡，ALL或許就能夠被有效治療。

        在美國，血液癌症在所有新發癌症病例中大約占到了10%左右，兒童急性淋巴性白血病是一類特殊的白血病，主要表現為患者機體骨髓會產生過多未成熟的淋巴細胞，每四個白血病患者中就有三位患者屬於這類白血病，而且這種類型的白血病在5歲以下的兒童中非常常見。此前研究表明，白血病中常見的特定遺傳突變或許在驅動疾病發生過程中扮演著重要的角色，而這項研究中，研究者發現，驅動小鼠機體中STAT5激活或許就能夠誘發小鼠患上白血病。

        研究者Seth Frietze教授指出，這項研究我們發現，相比其它蛋白而言，通過觀察一種激活蛋白的特殊標記或許就能夠幫助預測患者對療法的反應如何，當然相關研究結果也支持了一項研究發現，即患者機體中STAT5和IKAROS的激活比率就能夠更好地預測患者的預後表現情況，如果研究人員能夠發現某種靶向作用蛋白激活的藥物，那麼或許有望幫助治療白血病患者。

        文章中，研究人員采用了一種創新性的方法將特殊的小鼠模型、患者樣本以及高通量的DNA測序、表觀遺傳學及蛋白質組分析進行結合，研究結果表明，攜帶失衡蛋白(STAT5和IKAROS或NF-kB)的比率越高的患者，其預後結果較差。研究者Frietze重點研究如何克服IKAROS突變，他解釋道，當前腫瘤測序被用於風險分層的患者，同時還能給我們提供治療性的靶點;然而我們使用測序信息的方法還仍有限;本文研究就為研究者們提供了一種新方法來對不同的患者進行風險分層，從而幫助鑒別出處於高風險或疾病容易複發的患者，同時還能夠鑒別出急需進行集中療法來治療疾病的患者。