北京天壇醫院神經外科羅世祺教授等通過10餘年研究發現，顱內基底神經節區生殖細胞瘤雖然發病隱匿，但有其特點，通過細致的臨床觀察，就能做到早期診斷、早期治療。

　　生殖細胞瘤好發於鬆果體區、鞍區及基底神經節區。生長在基底神經節區的生殖細胞瘤發病隱匿，早期診斷困難，臨床上常與血管炎、脫髓鞘病變、散發腦炎或與膠質瘤等腦疾病相混淆。

　　羅世祺等通過對25例顱內基底神經節區生殖細胞瘤患者綜合分析發現，該部位生殖細胞瘤多有以下特點：一是發病多以9歲至17歲的男性少年為主，男女之比為10∶1。二是首發症狀均為一側肢體無力，動作笨拙並呈漸進性加重。三是影像片早期可顯示點狀散在高信號病灶，腫瘤無明顯占位征象；中期影像強化掃描腫瘤邊界不清，占位征象仍不明顯，同側顳葉輕度萎縮；晚期影像顯示有明顯的腫瘤占位，同側腦室受壓移位為主要特點。四是血清學檢查絨毛膜促性腺激素（HCG）水平升高。五是有智力減退。六是有性早熟。

　　羅教授指出，患者若前2項同時存在，再加其他任意一項，即可高度懷疑生殖細胞瘤。若前4項中具備任意3項或6項中具備任意4項，同樣可明確診斷，其中血清學HCG輕度升高意義最大。