據國家食品藥品監督管理局網消息 為進一步加強藥物I期臨床試驗研究和藥物非臨床安全性評價研究的監督管理，全麵了解I期藥物臨床試驗研究和藥物非臨床安全性評價研究現狀，SFDA決定對藥物研究工作有關情況進行調研。調研采用問卷調查、現場調研和座談會等方式進行。