這種藥物名為氟苯達唑(flubendazole)，其能有效抑製小鼠機體中人類腫瘤的生長和轉移，研究者Levon Khachigian教授表示，我們非常驚奇地發現，藥物氟苯達唑的抗腫瘤效應主要包括其會抑製名為程序性細胞死亡蛋白-1(PD-1)的細胞表麵蛋白的活性。當PD-1與名為PD-L1的蛋白相結合時，其就會幫助阻斷免疫係統殺滅癌細胞;PD-1的抑製則會釋放其對免疫係統功能的製動，從而促進免疫細胞尋找並破壞腫瘤。

這項研究中，研究人員在實驗係統中將藥物氟苯達唑與PD-1聯係了起來，近年來隨著免疫療法的改進及PD-1抑製劑的引入，黑色素瘤的療法發生了明顯的改變;然而，當前臨床可用的PD-1抑製劑是抗體，其需要患者進行靜脈輸入，一般每三周一次，但不幸的是，這種療法也存在明顯的挑戰，很多患者並不會對當前的PD-1抑製劑產生反應，或這種反應並不能持久。

目前在臨床上並沒有一種小分子藥物能夠替代基於抗體的檢查點抑製劑，不過有一些藥物正在研發之中，其中就有一種藥物正在臨床試驗中進行評估。研究者指出，在小鼠機體中，藥物氟苯達唑就是一種新型的PD-1小分子抑製劑;研究者Khachigian表示，使用小分子PD-1抑製劑的患者可以作為門診患者進行服用，這對於患者而言意味著更大的便利，同時也能避免靜脈注射和節省化療的成本。

最後研究者表示，盡管氟苯達唑是一種古老的藥物，但其作為黑色素瘤療法目前並未在人類機體中進行相關臨床試驗，而且目前氟苯達唑也並未批準用來治療人類癌症，後期患者在服用該藥物時應該尋求專業人士的意見。