該方法顯示了延長患有“基因突變BRAF V600E黑素瘤”的人的生命的希望。在臨床試驗中，這種療法相比靶向藥物和免疫治療藥物的組合療法，並不會引起使人衰弱的副作用。

具體來講，研究人員發現黑素瘤患者在接受阻斷BRAF突變的兩種靶向抑製劑(dabrafenib和trametinib)和免疫檢查點抑製劑藥物(pembrolizumab)作為其初始治療藥物的初始治療時，在沒有癌症進展或增長的情況下存活的時間更長。疾病。

“利用這三種藥物共同使患者自身免疫係統敏感，增強免疫治療的能力，阻止兩種基因-BRAF和MEK的表達，進而阻斷癌細胞繁殖並失控的過程”，作者說道。臨床試驗的結果發表在《Nature Medicine》雜誌上。

每年約有94,000名美國人被診斷患有黑色素瘤，每年約有7,000人死於該疾病。大約一半被診斷患有轉移性黑色素瘤的人攜帶BRAF突變。以前的研究發現，單獨使用這三種藥物中的一種可以顯著縮小一小部分黑色素瘤患者的腫瘤。然而，大多數接受治療的人看不到任何益處。雙藥組合也已經過測試，但它們的成功也十分有限。

“早期嚐試將靶向藥物與免疫檢查點抑製劑結合起來作為雙重聯合療法，對患者產生了令人虛弱的副作用，而且它的毒性太大而無法繼續檢測”作者說：“我們發現，通過使用兩種靶向抑製劑，與檢查點抑製劑相結合，我們可以安全有效地治療癌症。”