衰老的特征是組織結構和功能的下降，這可以通過細胞衰老的發展來解釋。但是，對衰老的牙齦成纖維細胞中特定表型反應仍知之甚少。本研究分析了人牙齦成纖維細胞原代培養的增殖是否會影響細胞衰老和組織退化有關的不同細胞功能。

收集5個年輕供體的人牙齦成纖維細胞進行培養，直至細胞衰老。通過確定細胞大小，細胞增殖，p16和p21 mRNA水平，H2Ax磷酸化，細胞活力以及衰老相關的β-半乳糖苷酶染色來評估細胞的衰老。通過分析NF-κB的細胞因子分泌和核轉位來評估炎症水平。使用膠原蛋白凝膠收縮測定法評估膠原蛋白重塑。使用免疫熒光和共聚焦顯微鏡確定細胞骨架蛋白的定位變化。使用配對樣本t檢驗或Wilcoxon配對配對秩和檢驗，進行數據分析以鑒定同一供體在早期傳代和晚期傳代之間的變化。

結果發現，晚期傳代細胞表現出與細胞衰老相關的變化，包括細胞大小增加，細胞增殖減少，SA-βgal染色，磷酸化的H2Ax以及p16和p21 mRNA水平增加。晚期傳代細胞顯示膠原蛋白收縮減少，並且細胞骨架蛋白肌動蛋白和紐蛋白之間的共定位降低。重要的是，晚期傳代細胞沒有炎性細胞因子分泌的變化和NF-κB的激活。

細胞骨架的變化和細胞增殖的抑製表明衰老的牙齦成纖維細胞的結構和功能的早期修飾，而這些修飾與炎症性表型的獲得不相關。需要進一步的研究來闡明牙周膜衰老過程中不同階段的變化。

原文出處：

Jassir Páez，Uncoupled inflammatory, proliferative, and cytoskeletal responses in senescent human gingival fibroblasts. Journal of periodontal research, 2020 June. Doi: 10.1111/jre.12727