維生素D3和人牙周膜細胞(hPDLCs)均具有免疫抑製特性，但它們對免疫細胞的綜合作用還未進行過研究。本文分析了維生素D3對hPDLCs 對CD4+T淋巴細胞免疫抑製性能的影響。

實驗在有無IFN-γ 和1,25 (OH)2D3的條件下，植物血凝素在單培養或與hPDLCs 共培養中激活同源CD4+T淋巴細胞。5天後，分析CD4+T淋巴細胞增殖、CD4+CD25+FoxP3+調節性T淋巴細胞(Tregs)比例以及IL-10、TGF-β1和 IL-17A的產生。

結果發現，在單培養中，1,25 (OH)2D3抑製CD4+T淋巴細胞增殖，增加了CD4+CD25+FoxP3+Treg的百分比，促進 IL-10和TGF-β1的分泌。在IFN-γ處理的hPDLCs中，1,25 (OH)2D3顯著促進了CD4+T淋巴細胞的增殖，並降低了 CD4+CD25+FoxP3+Treg的百分比。IL-10和IL-17A的表達顯著降低了1,25 (OH)2D3的水平，而TGF-β1則略有增加。實驗通過抑製吲哚胺-2，3-雙加氧酶-1、前列腺素內過氧化物合酶和程序性死亡因子配體1，反轉了1,25 (OH)2D3在共培養中的作用。1,25 (OH)2D3還抑製了這些蛋白在hPDLCs中的表達。

因此，維生素 D3 對CD4+T淋巴細胞的影響由hPDLCs根據微環境進行修飾。

原文出處：

Christian Behm， Pleiotropic effects of vitamin D3 on CD4+ T lymphocytes mediated by human periodontal ligament cells and inflammatory environment， journal of clinical periodontology， 2020 June， doi： 10.1111/jcpe.13283