這篇研究的目的是通過納米生物活性玻璃(nBG)誘導原發性牙本質上的幹細胞定向遷移和成牙本質分化，這對於功能性牙髓牙本質複合體的再生十分重要。

研究對人的骨髓間充質幹細胞(BMSCs)施以0.5 mg/mL nBG誘導培養。通過IncuCyte S3 live cell imaging system (Essen BioScience， Ann Arbor， MI)監控細胞和生物材料之間的相互作用。分別在2小時和3天觀察BMSCs在nBG鍍層的牙本質上生長的附著和形態。通過3維膠原凝膠模型檢測nBG鍍層的牙本質對BMSCs的趨藥效應。將nBG鍍層牙本質片植入裸鼠皮下以體內檢測細胞歸巢和成牙本質分化。

結果顯示，nBG顆粒顯示出良好的生物相容性，它們逐漸降解並在與BMSCs相互作用過程中重新附著。BMSCs在nBG鍍層牙本質上的附著能力明顯優於未處理牙本質組。細胞遷移試驗顯示，nBG鍍層牙本質比未處理組能誘導更多細胞遷移。體內研究顯示，nBG鍍層牙本質推進根管內的再細胞化和血管再生，並且在原發性牙本質表麵能夠檢測到DSPP表達陽性的細胞。

結論：nBG能夠募集幹細胞移動至牙本質，並且進一步促進原發性牙本質上細胞的粘附和成牙本質分化，這有助於再生牙髓牙本質複合物的仿生結構。