2015歐洲心髒病學會年會（ESC2015）專題報道“糖尿病/藥物治療”專場，共發布5項研究結果。

• 1.TECOS研究

  評估西格列汀治療2型糖尿病患者的心血管安全性
   

• 2.ARTS-HF研究

  Finerenone與依普利酮治療2型糖尿病和（或）慢性腎髒病合並慢性心力衰竭加重的患者
• 3.ELIXA研究
  評估 Lixisenatide對急性冠脈綜合症（ACS）患者的心血管安全性
   

• 4.SCOT研究

  比較塞來昔布和傳統非類固醇抗炎藥治療的心血管安全性
   

• 5.OPTIDUAL研究

  置入藥物洗脫支架後應用氯吡格雷12個月與48個月的比較

大會日程主席吉納維芙·德魯摩斯（Genevieve Derumeaux）教授指出，糖尿病治療藥物的研發由於受到其潛在的心血管不良事件風險的影響而日漸衰落，因此，糖尿病/藥物治療專場發布評估藥物心血管安全性的研究結果非常重要。

北京中日醫院楊文英教授：

　　美國食品與藥物管理局（FDA）要求所有降糖藥物在注冊上市（包括Ⅱ期、Ⅲ期）的研究中，與安慰劑對照相比，對包括卒中、心肌梗死或二者複合的致死性心血管事件的結果必須是非劣效性的。TECOS研究是截至目前，有關新型降糖藥物心血管安全性隨機、事件驅動的研究中規模最大、持續時間最長的。鑒於在2型糖尿病臨床藥物治療安全性方麵東西方並無顯著性差異，所以TECOS 研究的結果也可以給中國醫生的臨床工作提供借鑒。