美國賓夕法尼亞大學一項研究表明，對阿司匹林的藥物抵抗是罕見的。該研究未能確定一例真性阿司匹林藥理學抵抗。假性抗藥，表現為對藥物反應延遲和藥物吸收的減少，可能出現在腸溶阿司匹林，但非即釋型阿司匹林。研究於2012年12月3日在線發表於《循環》（Circulation）雜誌。

　　小劑量阿司匹林可減少二次心肌梗死和卒中的發病率。然而，阿司匹林的耐藥性可能會導致治療失敗。盡管有這種擔憂，“阿司匹林抵抗”並沒有明確的定義，對其發生率的估計也存在顯著變化。該研究旨在評估真性阿司匹林藥理學抵抗機製的一致性、穩定性和特異性表型的共同性，例如可能被解釋為遺傳原因。

　　研究共納入400例健康誌願者，評估受試者對單劑量口服325 mg即釋型或腸溶型阿司匹林的反應。反應參數反映了阿司匹林的分子靶標，即環氧合酶-1的活性。對有一次出現了“阿司匹林抵抗”現象的受試者進行重複測試，如果仍然存在“抵抗”，則暴露於小劑量腸溶阿司匹林（81 mg）和氯吡格雷（75 mg），持續一個星期。

　　結果表明，可變異的吸收引起了對單劑量325 mg腸溶阿司匹林高頻率的顯性抵抗（高達49％），但即釋型阿司匹林（0％）。所有受試者在多次給藥，延長給藥時間間隔後均對阿司匹林有反應。受試者離體血小板也均對添加阿司匹林有所反應。

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　　鏈接：Drug Resistance and Pseudoresistance: An Unintended Consequence of Enteric Coating Aspirin