當地時間9月26日12:30，在ECC2015召開的第二次新聞發布會上，又有兩項重要的最新研究摘要(LateBreakingAbstract)——RADIANT-4和NETTER-1研究亮相。在此對NETTER-1研究作一簡介。

NETTER-1研究的主要研究者、同樣來自美國的PhilippeRuszniewski教授指出，NET是一種起源於不同器官神經內分泌細胞的一組疾病。雖然NET較為罕見，但其卻是胃腸道惡性腫瘤中第二常見的腫瘤，且近年來的發病率有增長。目前對一線生長抑素類似物治療進展後的晚期中腸NET，治療藥物很有限，而肽受體放射治療(PRRT)177Lu—DOTATATE靶向生長激素抑製素受體，Ⅲ期NETTER-1研究就探討了177Lu—DOTATATE在上述患者中的應用價值。

研究共納入229例患者，隨機接受生長激素抑製素奧曲肽聯合177Lu—DOTATATE治療或單純生長激素抑製素octreotideLAR。結果顯示，前者的中位無進展生存(PFS)還未達到，後者的PFS期為8.4個月。目前的結果表明接受177Lu—DOTATATE治療有額外的PFS獲益。177Lu—DOTATATE組的客觀緩解率(ORR)達到19%，而奧曲肽組為3%(P<0.0004)，中期分析的總生存(OS)也顯示前者有延長趨勢。Ruszniewski教授認為，鑒於在經治晚期中腸NET的有效治療選擇有限，該項Ⅲ期研究中的陽性結果使177Lu—DOTATATE成為了重要進展，該結果有望影響臨床實踐。