化學結構

　　9月28日-10月2日，2012年歐洲內科腫瘤學會年會（ESMO 2012）在奧地利首都維也納舉行。

　　會上，研究者報告的一項Ⅱ期臨床試驗表明，PM01183治療鉑類抵抗/耐藥性卵巢癌的總緩解率達27%。

　　首次複發時，30%的卵巢癌進展為鉑類抵抗/耐藥，並且幾乎所有卵巢癌最終均會進展為鉑類抵抗。

　　PM01183是一種新的合成藥，屬於四氫異喹啉家族，與DNA小溝結合可誘發DNA斷裂和轉錄阻滯。

　　來自法國的Dominique Berton-Rigaud博士報告了一項關於PM01183的Ⅱ期隨機臨床試驗的第一階段發現。

　　第一階段，該研究共納入了22例鉑類抵抗或耐藥性卵巢癌患者，他們先前未因疾病轉移接受超過二線的化療。

　　結果顯示，6例患者對PM01183反應，總緩解率為27%，包括1例影像學完全緩解。首次評估時，僅6例（27%）患者出現進展。患者對藥物相關毒性可耐受，最常見的不良事件為貧血（90%）、中性粒細胞減少（1級16%，2級19%，3級18%，4級18%）和疲乏（55%）。

　　第二階段的試驗開始於2012年4月，共有60例鉑類抵抗或耐藥的卵巢癌患者按1:1的比例隨機接受PM01183或托泊替康治療。

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