記者美國桑福德—伯納姆醫學研究所和加州大學聖地亞哥分校最近在胰腺癌治療方麵取得新進展，可將癌細胞轉變為正常細胞，為胰腺癌患者帶來福音。

        實驗中，研究人員通過引入E47蛋白質，將E47蛋白質綁定到特定DNA基因序列，進而控製參與生長和分化的基因，以誘導胰腺癌細胞恢複到正常細胞。該研究表明，單基因的過度表達，可以減少胰腺癌腫瘤細胞，並可使細胞重新編碼，使其恢複到細胞的最初狀態。

        研究首先產生人類胰腺導管腺癌細胞係，其E47蛋白高於正常水平。E47蛋白質數量的增加引起細胞停滯在G0/G1(細胞停止分裂與DNA合成前期)增長階段，並分化回腺泡細胞表型。活體研究表明，重新編碼的腫瘤細胞引入到小鼠時，形成腫瘤的能力比未經處理的腺癌細胞大大降低了。

        加州大學聖地亞哥分校穆爾斯癌症中心和美國國家癌症研究所胰腺癌研究組主席，醫學博士外科教授安德魯·姆·羅伊認為，現在利用化療治療胰腺癌，患者僅僅能夠生存六個月，即便治療手段有所改善，患者所增加的壽命也是以天數來計算。而新的研究成果，可以分化這些癌細胞，使其回到無危險的狀態，這非常令人鼓舞。事實上，細胞分化治療方法用於治療急性早幼粒細胞性白血病(APL)和一些神經母細胞瘤，已早有成功先例。

        該項研究下一步是測試患者衍生的腫瘤組織，以確定E47蛋白質可以產生類似的結果，篩選能引發E47蛋白質過度表達的藥物分子，為治療胰腺癌這種高致命性疾病提供新的治療方法。