在美國獲得批準的首個治療性癌症疫苗將被保留在市場中，盡管研發它的開拓性生物技術公司已經財務崩潰。2月23日，這個名為Provenge （sipuleucel-T）的疫苗被位於加拿大拉瓦勒市的瓦利安特（Valeant）製藥公司購買。該公司為上述前列腺癌治療藥物和已破產的丹德裏昂（Dendreon）公司的其他資產支付了4.15億美元。

　　如今已經關張的Dendreon位於華盛頓西雅圖，曾在2010年創造了曆史：它證明了對每位病人來說都非常新鮮的綜合療法能夠獲得注冊審批，並被擴展到專業學術性醫院的範圍之外。業界注意到，如今通過刺激病人免疫細胞來攻擊腫瘤的試驗性癌症療法是生物技術行業最熱門的領域之一。

　　“Dendreon擁有眼光和遠見。”瑞士製藥公司——諾華公司細胞和基因療法事業部主管Usman Azam表示。諾華公司已經收購了Dendreon的一家生產工廠來推動自身細胞療法事業的發展。“不要將Dendreon視為失敗，它為該領域鋪平了道路。”不過，盡管Dendreon開創了細胞療法的市場，但它最終還是沒在這個市場中生存下來。

　　Provenge通過獲取病人的樹突狀細胞，然後將其同在前列腺腫瘤中異常豐富的蛋白混合在一起而被製造出來。在通過該過程的刺激來辨別並攻擊腫瘤後，這些細胞被輸入患者體內。該技術由斯坦福大學免疫學家Edgar Engleman在上世紀90年代早期最先提出。當時，他在針對另一種癌症——淋巴瘤的動物研究中發現了有前景的結果。Engleman和斯坦福大學免疫學家Samuel Strober組成團隊，共同研究使該過程更加有效的方法。

　　1992年，Engleman和Strober成立Dendreon；2010年，美國食品藥品監督管理局批準Provenge上市。