《美國臨床腫瘤學雜誌》(American Journal of Clinical Oncology)近期發表的一項研究表明,沙利度胺聯合卡培他濱對晚期肝細胞癌(HCC)有治療活性,可使其病理完全緩解(pCR)。
從2003年11月至2008年9月,42例不符合臨床試驗入組標準或不適合傳統化療的晚期HCC患者接受了口服卡培他濱(2000 mg/m2/日,共14天,3周1周期)和沙利度胺治療(50~200 mg/日)。
將近50%的患者患有Child-Pugh B或C級肝硬化,並結果過局部或全身治療。
3例患者完全緩解持續超過52周,其中1例pCR並接受了根治性切除術。
3例部分緩解,13例疾病穩定。
所有42例患者的中位總生存期為9.9個月,中位無進展生存期為5.1個月。
出現腹水、門靜脈血栓形成和Child-Pugh分級較差會導致生存狀況顯著較差。
患者對治療耐受性良好。
疲乏是最常見的副作用,見於16例(38%)患者,但僅1例患者發生3級毒性反應並且必須停止治療。
另有2例因服用卡培他濱而出現3級手足綜合征。
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