關於本次會議的更多內容,請點擊專題報道:http://zt.cmt.com.cn/zt/asco2011/index.html
乳腺癌預防:AI提供新選擇,但應謹慎對待
盧教授介紹,在美國,抗雌激素受體(ER)藥物他莫昔芬和口服選擇性ER調節劑雷洛昔芬(raloxifene),是用於乳腺癌預防的兩種主要藥物,但二者都有一定的局限性,因為這類藥物可能導致潮熱、血栓和子宮內膜癌等問題。而今年會上公布的NCIC CIG MAP.3是一項令她印象深刻的研究。該研究中位隨訪35個月的結果提示,對於4560名至少有以下1個危險因素的絕經後高危婦女[年齡>60歲,蓋爾(Gail)評分>1.66%,曾患非典型導管增生(ADH)、非典型小葉增生(ALH)、小葉原位癌(LCIS)、導管原位癌(DCIS)等癌前或非侵襲性乳腺病變],伊西美坦可顯著降低其侵襲性乳腺癌的年發生率。
該研究的主要意義在於,除抗ER藥物以外,芳香化酶抑製劑(AI)在預防侵襲性乳腺癌方麵也有其重要意義和價值,這對於不適合采用抗ER藥物的女性來說是一個好消息。
但是,對於AI預防乳腺癌的實際價值,盧教授認為還有很多有待解決的問題。首先,研究者或許有些過於樂觀,提出AI組與安慰劑組臨床骨折、骨質疏鬆症、高膽固醇血症或心血管事件發生率無顯著差異。可在我們的臨床實踐中,在準備接受輔助治療的ER、孕激素受體(PR)陽性乳腺癌患者中,約30%~40%由於不能耐受AI的不良反應而不能接受AI輔助治療,且三種AI中的任何一種均有類似的副作用。即使是可以考慮采用AI來預防乳腺癌的女性,也應定期監測其骨密度,一旦發現骨密度的變化,及時作出一定的調整。因此,對於AI用於乳腺癌的預防,我們還是應持謹慎的態度,注意結合患者實際情況綜合考慮。
HER2陽性乳腺癌治療:多通路阻斷是熱點
盧教授介紹,在本次會上,由張(Chang)報告的TBCRC 006研究針對人表皮生長因子受體2(HER2)陽性乳腺癌,探討了拉帕替尼聯合曲妥珠單抗新輔助治療的意義。結果證實,與之前NeoALTTO、SPHERE研究結果類似,雙向抑製給乳腺癌新輔助治療提示了新的意義,在不使用化療的情況下,兩種靶向藥物的聯合可改善患者病理學完全緩解率(pCR)。不過,究竟這種聯合能否用於乳腺癌的輔助治療,還要等目前正在進行中的ALTTO研究的最終結果。
此外,盧教授指出,目前國際上還有一些對這種靶向藥物多重阻斷的嚐試,例如她領導的多中心Ⅱ期隨機臨床研究NSABP FB7,其目的是評價來那替尼(neratinib)與曲妥珠單抗在乳腺癌新輔助治療中的療效。而基於目前其他研究進展的考慮,該研究組準備在現有兩組的基礎上添加二者聯合組,以觀察多重阻斷在療效和安全性方麵的意義和價值。