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前列腺癌、肺癌、結直腸癌、卵巢癌（PLCO）癌症篩查隨機對照試驗中位隨訪至少13年的結果顯示，對於入組的美國10家篩查中心的78216名婦女，與常規觀察（觀察組，39111名）相比，同時采用癌抗原125（CA125，每年1次，共6年）和經陰道超聲（TVU，每年1次，共4年）進行篩查（幹預組，39105名），並不能降低人群卵巢癌診斷率（幹預組和觀察組分別有212例和176例確診卵巢癌，HR為1.21），也未降低死亡率：幹預組和觀察組分別有118例和100例卵巢癌死亡（HR為1.18）。同時，篩查的假陽性結果對患者有害，3285名假陽性婦女接受了手術切除，其中166例出現了至少1種嚴重並發症（摘要號5001）。
貝伐珠單抗聯合化療可使複發性卵巢癌、原發性腹膜癌及輸卵管癌患者獲益
美國一項隨機、雙盲、安慰劑對照、Ⅲ期臨床研究（OCEANS研究）納入484例複發性鉑類敏感的卵巢上皮性癌（EOC）、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者。這些患者美國東部腫瘤協作組（ECOG）評分為0~1分，曾接受過1次治療且既往未暴露於貝伐珠單抗（BEV）治療。
研究者將其隨機分為兩組：一組接受6療程CG（卡鉑+吉西他濱）聯合BEV方案後持續單藥BEV治療，另一組接受6療程CG方案聯合安慰劑後予以安慰劑治療，直至疾病進展或患者不可耐受毒性。 結果顯示，中位隨訪24個月後，BEV組PFS較安慰劑組顯著提高，客觀緩解率（ORR）提高了21%，OS數據尚不成熟。安全性數據與其他BEV試驗的結果一致。這是首項證實抗血管生成劑對該類患者有臨床獲益的Ⅲ期試驗（摘要號LBA5007）。
鉑類敏感複發性漿液性卵巢癌 口服PARP抑製劑維持治療可改善PFS
一項多中心、隨機雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期臨床試驗結果表明，對於鉑類敏感的複發性漿液性卵巢癌患者，PARP抑製劑olaparib （400 mg，每日2次）維持治療可顯著改善PFS（8.4個月對4.8個月）；按照CA125或RECIST標準，olaparib組至進展時間也顯著優於安慰劑組（8.3個月對3.7個月）。患者對藥物耐受性好，最常見的≥3級不良事件為疲勞和貧血，與之前報道一致（摘要號5003）。
（本報記者 金晶 發自美國芝加哥）
