本次大會主旨演講嘉賓之一、美國密歇根大學的Arul Chinnaiyan博士做了“邁向晚期前列腺癌精準治療”的主題報告，認為至少50%的前列腺癌是由基因融合或基因重排所致，對基因融合標誌物進行檢測將有助於進行前列腺癌的精準治療。
Chinnaiyan博士為了認識癌症生物學及發現臨床生物標誌物，一直致力於腫瘤功能基因組學、蛋白質組學和生物信息學領域的研究。2007年因為發現前列腺癌內存在基因融合而獲得美國癌症研究學會（AACR）的團隊科學獎。Chinnaiyan博士稱：“我們已經非常接近於發現一種基於尿液檢驗的無創性基因融合檢測方法，這一方法最初將作為前列腺特異性抗原（PSA）篩查的輔助手段，但我們認為在不久的將來可以替代PSA進行前列腺癌的篩查。”
Chinnaiyan博士及其同事的這一發現將有助於進行前列腺癌的精準治療：確定個體患者的基因變異情況後，可以針對其特定變異采取針對性的治療方法。但盡管基因組學檢測技術已經取得了很大進展，然而就目前的技術水平來看，這一方法用於臨床可能仍需要數年時間。
