本妥昔單抗維多丁是一種有效的抗CD30抗體藥物結合物，已被批準用於成人經典霍奇金淋巴瘤(HL)的治療，本試驗評估使用本妥昔單抗維多丁是否可減少經典HL兒童和青少年的放療劑量，研究結果已發表於J Clin Oncol。

        這項開放標簽、單臂、多中心試驗，納入了IIB、IIIB或IV期經典HL患者(年齡≤18歲)。根據GPOH-HD2002治療組(TG3)，在OEPA/COPDac(長春新堿、依托泊苷、潑尼鬆和多柔比星/環磷酰胺、長春新堿、潑尼鬆和達卡巴嗪)方案中，使用本倫妥昔單抗維多丁取代長春新堿;兩個周期的AEPA和四個周期的CAPDac。所有化療結束後，僅對兩個周期治療後早期反應評估(ERA)時未獲得完全緩解(CR)的淋巴結部位進行殘餘淋巴結放療(25.5 Gy)。主要目標是評估該聯合用藥的安全性和有效性(ERA時完全緩解)以及3年無事件生存率(EFS)和總生存期(OS)。該試驗已在ClinicalTrials.gov上注冊，識別號：NCT01920932。

        在參加研究的77名患者中，27名(35%)在ERA時獲得完全緩解，沒有接受放射治療。需要接受放療的患者接受了個別殘留淋巴結組織的放射治療。中位隨訪時間為3.4年，3年EFS為97.4%(SE 2.3%)，OS為98.7%(SE 1.6%)。一名接受放射治療的患者在治療結束時發生了疾病進展，在搶救治療後的6年多時間裏仍保持無病狀態，試驗研究中出現了一次意外死亡。隻有4%的患者出現了3級神經病變。

        綜上所述，該研究結果表明，將本妥昔單抗維多丁整合到高危HL患兒的一線治療中，患兒對其是高度耐受的，有利於顯著減少放療劑量，並可取得良好的療效。

        原始出處：

        Monika L Metzger, et al., Excellent Outcome for Pediatric Patients With High-Risk Hodgkin Lymphoma Treated With Brentuximab Vedotin and Risk-Adapted Residual Node Radiation. J Clin Oncol. 2021 Apr 7;JCO2003286. doi: 10.1200/JCO.20.03286.