百事美施貴寶(Bristol Myers Squibb)宣布其CheckMate -9LA試驗的詳細結果，研究結果表明，與單獨化療相比，將PD-1單抗Opdivo(nivolumab)與CTLA-1單抗Yervoy(ipilimumab)聯合兩個療程的化療用作轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療，可使死亡風險降低31%。該公司去年宣布，該研究達到了總體生存率(OS)的主要終點。

在該試驗中，轉移性NSCLC患者無論PD-L1的表達和組織學如何，均被隨機分配接受Opdivo加Yervoy聯合化療或單純化療作為一線治療。研究的主要終點為OS，次要終點為無進展生存期(PFS)和總體緩解率(ORR)。

研究結果顯示，與單純化療相比，Opdivo和Yervoy與化療的組合顯示OS持續改善，中位OS分別為10.9個月和15.6個月。

BMS指出，不論PD-L1表達水平如何，Opdivo與Yervoy聯合化療均可改善患者OS，將PD-L1小於1%的患者的死亡風險降低38%，將PD-L1至少1%的患者的死亡風險降低36%。

同時，雙重免疫療法和化療的組合顯示一年的PFS占33%，而化學療法為18%，ORR為38%，而單獨化學療法為25%。

目前PD-1單抗Opdivo和CTLA-4單抗Yervoy的聯合使用，已經被批準用於多種腫瘤，包括用於治療不可切除或轉移性黑色素瘤，特定類型的晚期腎細胞癌和肝細胞癌患者。