近日，東芬蘭大學的研究人員開發出一種新的有前途的藥物用於治療癌症，該化合物可抑製天然氨基酸進入癌細胞。

由於氨基酸對於癌細胞的生長和分裂至關重要，這一新的LAT1抑製劑可以抑製癌細胞的生長。該研究發表在《Apoptosis》雜誌上。

世界各地許多研究小組正在研究氨基酸向癌細胞中的轉運，並將其作為潛在的癌症治療方法。

東芬蘭大學的Kristiina Huttunen教授的研究小組的研究重點在於LAT1轉運蛋白。 LAT1是一種轉運大氨基酸的膜蛋白，已經發現在許多癌細胞中存在過表達。在乳腺癌和前列腺癌中，LAT1的表達還與較弱的生存預後相關。目前，日本開發的LAT1抑製劑JPH203已進入臨床試驗。

LAT1轉運蛋白大量存在於大腦和血腦屏障以及神經元和神經膠質中，而神經元和神經膠質是支持神經元的細胞。Huttunen副教授認為可以將LAT1抑製劑主要針對迅速分裂的癌細胞，並且可以避免對中樞神經係統的副作用。

“我們的LAT1抑製劑讓人聯想到已進行臨床試驗的JPH203抑製劑。但是，我們的抑製劑具有更持久的結構，並且不會出現JPH203中觀察到的類似的代謝反應，這可能會削弱其對癌症的作用細胞。

“與JPH203不同，我們的抑製劑與LAT1結合的選擇性更高，而與JPH203不同的是，它與其他轉運蛋白的結合更具選擇性。這就是為什麼我認為我們的化合物或其任何可能的未來結構衍生物可以更好地靶向癌細胞並具有更高的安全性。”