巴塞羅那 -根據2019世界肺癌大會的研究報告，PD-1免疫檢查點抑製劑nivolumab聯合單克隆抗體ipilimumab在具有晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的特殊人群中顯示出一致的安全性。

該研究由法國艾克斯-馬賽大學的Fabrice Barlesi博士介紹。

Ipilimumab是一種單克隆抗體，通過靶向CTLA-4(一種下調免疫係統的蛋白質受體)來激活免疫係統。

啟動CheckMate 817研究是因為有關晚期NSCLC和其他合並症(如腦轉移、腎病和HIV)的免疫治療住院患者的安全性和有效性數據有限。

Barlesi博士和參與CheckMate 817研究的其他中心的研究人員測試了兩組患者，這些晚期NSCLC患者之前未接受過治療。

隊列A1由198名患者組成，其東部腫瘤協作組(ECOG)評分為PS 2或ECOG PS 0-1，合並無症狀、未治療的腦轉移、肝或腎功能損害或HIV。

ECOG PS 2評分表明患者可以走動，並且能夠照顧自己但不能參與大多數工作或勞動。

ECOG PS 1評分指示患者可以走動，並且能夠進行大多數活動，而PS 0的患者幾乎沒有限製。

另一組患者(隊列A)總計391例，ECOG評分為PS 0-1。具有EGFR突變或對可用靶向治療敏感的ALK易位的患者被排除在兩個群組之外。

每組接受nivolumab平劑量加ipilimumab基於體重的低劑量兩年，直至患者發生病情進展或不可接受的毒性。

兩組患者的治療相關不良事件發生率相似，但隊列A1中ORR為25%，隊列A中ORR為35%。隊列A1中無進展生存期短於隊列A.

“晚期NSCLC特殊人群使用一線平劑量nivolumab加上基於體重的ipilimumab顯示出一致的安全性，包括那些ECOG PS的患者。具有高TMB或更高腫瘤PD-L1表達的患者似乎表現出療效改善。”Barlesi報道。

原文題目: Nivolumab combined with ipilimumab safe as first-line therapy for lung cancer patients with comorbid diseases