研究者Leah Zagore表示，我們都知道Dazl蛋白對於對於男性的生育力和生殖健康非常重要，但目前科學家們並不清楚該蛋白在細胞內部所扮演的關鍵角色，這項研究中，我們通過研究發現，Dazl蛋白能夠物理性地粘附於生殖細胞內部的2290個RNAs上，這種生殖細胞是一種最終能生長為精子的祖細胞。

        生殖細胞非常特殊，其最終能分化成為精子和卵子，並且擁有發育為有機體的潛能，男性機體的生殖細胞會在其一生中不斷複製，這種特殊的細胞需要對基因表達進行獨特的調控，而Dazl蛋白就能扮演主要調節子的角色，其會促進其它蛋白質處於正常水平，隨後控製生長中精子內部的多個必要過程，包括增殖和細胞生存等。

        盡管Dazl能與數千個RNAs結合，但並不是每一種相互作用都是有意義的，其能夠結合RNA上的簡單序列，即名為G-U-U的三個字符串的堿基，這幾乎在幾乎所有RNA片段上都會發生，研究者發現，與Dazl相關的G-U-Us高度集中於RNAs上的一個特殊位點，該位點位於幾乎所有信使RNAs末端的“polyA尾巴”之前，其或許就是製造蛋白質的模板。

        這種高度受限的模式或許就提示，polyA尾巴或許就是Dazl蛋白發生結合作用的關鍵決定子，其能作為一般傳輸機製的一部分，將Dazl蛋白裝載到不同的mRNAs上，然而僅有一部分與該蛋白結合的RNAs會受到該蛋白的調節，這種運輸策略如此之廣泛以至於許多RNA都會裝載Dazl蛋白，但僅有一小部分RNAs會與該蛋白相互作用引起基因的正向調節表達。在被調節的基因亞群中，很多RNAs都會編碼細胞周期蛋白，從而使得Dazl蛋白在精子發育過程中負責調節細胞的增殖。

        最後研究者Licatalosi表示，隻有通過將細胞熒光標記技術、流式細胞分析及多種RNA分析和繪圖技術相結合，我們才能夠深入理解Dazl蛋白在精細胞發育中所扮演的關鍵角色，如今研究人員清晰觀察到了精細胞生存過程中的多項分子事件，這對於後期理解控製細胞周期調節的通路，以及協調RNA分子網絡的機製提供了新的線索，相關研究結果或許也能幫助研究人員後期開發治療男性不育的新型療法。