研究者MatthewColpoys表示，過繼細胞療法(adoptivecelltherapy)並不是新型療法，但我們希望能讓其變得更好，我們的主要免疫細胞組成比其它方法更有潛力且更持久;更重要的是，我們對造血幹細胞(第二類細胞)進行了工程化修飾，使其能夠發育成熟成為額外的抵禦癌症的免疫細胞，這樣研究者就能招募第二個殺手來抵禦艾恒，因為其是一種幹細胞，能夠產生一種持久性的攻擊，並提供新型殺傷性免疫細胞的持久來源。

        如今研究人員正在尋找額外的腫瘤靶向性受體—T細胞受體，尤其是其能被加入到細胞中轉化成為抵禦癌症的重要選手。研究人員開發了一種名為DEACT的治療平台(雙重強化的過繼細胞療法，dualenhancedadoptivecelltherapy)，其能對兩類細胞進行工程化操作。第一類細胞是名為CD8s的成熟T細胞(免疫細胞)，其能被重編程用來尋找並殺滅癌症;第二類是血液幹細胞，其能進入到患者骨髓中並且成熟成為另外一種名為CD4s的T細胞，這類特殊的CD4s細胞能被重編程用來靶向作用並且破壞腫瘤。

        研究者Colpoys說道，CD4細胞是一種純粹的輔助細胞，其能幫助CD8s維持較長時間的活性，初步動物實驗結果表明，這種CD4s能識別並且殺滅腫瘤細胞，因為這些特殊的CD4T細胞衍生自幹細胞，其能夠保持循環，並且有潛力抵禦癌症複發。目前研究人員正在改進DEACT治療平台用來更好地治療包括多發性骨髓瘤在內的多種癌症，比如卵巢癌、黑色素瘤和非小細胞肺癌等。

        目前研究人員已經對T細胞進行工程化改造使其能夠靶向作用大多數患者機體中的腫瘤組織，研究者發現，這種新型的腫瘤靶向性受體或能被加入到T細胞中，從而能夠讓更多科學家們使用這種新型平台;如今研究人員已經實現了多個過程，包括鑒別、克隆、檢測多種T細胞受體抵禦多種腫瘤靶點的有效性;未來他們希望能夠深入研究改進癌症患者的治療手段。