趨化因子受體1(CXCR1)被認為是乳腺癌幹細胞選擇性表達的受體。Reparixin是一種在研究中的趨化因子受體1/2(CXCR1/2)抑製劑，在乳腺癌異種移植模型中具有抗乳腺癌幹細胞活性。CLIN CANCER RES近期發表了一篇文章，報道了紫杉醇聯合Reparixin治療轉移性乳腺癌患者的臨床試驗結果。

該臨床試驗主要研究紫杉醇聯合Reparixin治療的劑量、安全性、藥代動力學特征以及對轉移性乳腺癌患者腫瘤幹細胞的影響。治療方案為口服Reparixin每天3次，進行3天誘導後接受紫杉醇80mg/m2/周(1，8和15天，周期28天)+Reparixin口服每天3次21/28天。3個劑量隊列使用3+3劑量遞增設計。額外的患者納入拓展隊列探索Ⅱ期臨床試驗的推薦劑量，進一步研究聯合療法的藥代動力學、安全性及生物學效果。研究結果表明並未出現與研究相關的4-5級不良反應或嚴重不良反應，Reparixin和紫杉醇之間無相互作用，不會影響各自的藥代動力學學特征。反應率為30%，2例患者出現持續反應超過12個月。分子標誌分析不能明確對乳腺癌腫瘤幹細胞的治療效果。