天津市第一中心醫院血液科李新、鄧琦、李青等共同發表論文，旨在觀察重組人纖維連接片段(RetroNectin)包被培養對自然殺傷(NK)細胞體外增殖和殺傷活性的影響，以期獲得擴增效率和活性更為理想的免疫活性細胞。研究指出，RetroNectin包被技術應用於NK細胞體外培養可獲得增殖率和活性更高的免疫活性細胞，是一種值得推薦的培養方法。該文章發表在2012年第92卷第30期《中華醫學雜誌》上。

　　選取2008年7月至2011年3月收治的17例初診急性髓細胞白血病患者，完全緩解後單采外周血單個核細胞，分別采用25、50 μg/ml的RetroNectin包被及傳統方法培養獲得NK，檢測各組NK細胞增殖、表型、上清液細胞因子含量、細胞表麵CD25和NK細胞的活化型受體NKG2D的表達、增殖的凋亡以及對自體急性白血病(AL)細胞的殺傷活性情況。

　　結果顯示，培養13d RetroNectin 50μg/ml組NK細胞計數高於25μg/ml 組[(79±16) ×106比(51±9) ×106，P＜0.05]；二者均高於傳統方法的對照組[(37±11) ×106，均P＜0.05]。各組細胞免疫表型差異無統計學意義(P＞0.05)；但兩個包被組培養上清液白細胞介素(IL)2、IL-12、腫瘤壞死因子α、幹擾素γ分泌均高於對照組(均P＜0.05)。兩個包被組NK細胞CD25表達均高於對照組(38.2％±4.1％和37.5％±5.1％比24.2％±5.8％)；NKG2D表達亦均高於對照組(81.6％±17.9％和85.7％±20.1％比63.6％±21.9％)；G1期細胞低於對照組(50％±10％和49％±11％比71％±15％)，而S期細胞高於對照組(36％±14％和37％±8％比19％±10％)(均P＜0.05)；兩個包被組間差異無統計學意義(均P＞0.05)。兩個包被組細胞周期調節基因p21、p27的表達下降。兩個包被組細胞凋亡率均低於對照組(10.7％±2.1％和9.4％±3.1％比29.6％±10.3％)；NK細胞對自體AL細胞的殺傷活性(效靶比20:1)均高於對照組(82％±21％和80％±18％比61％±14％)(均P＜0.05)；兩個包被組間差異無統計學意義(P＞0.05)。