1. 合作：Arix Bioscience 攜手武田風投資本，共助腫瘤領域的藥物開發
武田風投資本 Takeda Ventures 近期與 Arix Bioscience 達成一項戰略性合作。這項合作意味著 Takeda Ventures 攜手 Arix，以投資 10-15 項早期生物技術項目。這項協議使得武田藥品成為第二大同 Arix 合作的生物製藥公司。此前，UCB 也已與其合作。
不管是 Takeda Ventures，還是 UCB，都深受 Arix 的專家團隊和其廣泛的醫藥網絡圈所吸引。Arix 已經成功與諸如馬克斯•普朗克 Lead Discovery Center、美國藥物開發加速器 BioMotiv 展開合作。Arix 已經形成由大型藥企、生物技術公司和成熟風投家，諸如連續創業者 Sir Chris Evans 等在內的醫藥圈，能夠準確定位何時和何處進行投資。
根據有關人士透露，此項協議下，Takeda 和 Arix 分別將派遣專家，從而形成聯合專家小組，將對創造和建立生物技術公司進行指導。同時，雙方將繼續在武田藥品所專注的研發領域，包括腫瘤、胃腸道等項目。
2. 新療法：基因泰克的乳腺癌雞尾酒療法挺進 3 期臨床
羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布，其乳腺癌的“雞尾酒”療法——帕妥珠單抗(Perjeta)、赫塞汀(Herceptin)和化療聯用——在 3 期臨床試驗中，腫瘤複發概率和死亡率明顯下降。臨床試驗結果顯示，相比赫賽汀和化療方案連用，使用該種“雞尾酒”療法的 HER- 2 陽性早期乳腺癌患者在疾病複發風險方麵明顯下降。這項臨床試驗達到終點對於羅氏來說，意義重大，因為赫賽汀將麵臨專利到期，同時麵臨美國市場的生物仿製藥的競爭壓力。
乳腺癌研發一直是藥企研發部門的重頭戲。根據 GBI Research2016 年的分析，目前該領域在研藥物共有 1050 種，其中 347 種屬於創新藥(first in class)。另外，HER2 陽性乳腺癌占所有乳腺癌的百分之二十，並且預後極差。羅氏表示，使用赫賽汀和化療聯用的患者中，百分之三十左右仍存在疾病複發的困擾。
3. FDA 快訊:Agios 的白血病藥物 enasidenib 提交 NDA 申請
新基藥業(Celgene)和 Agios 正等待 FDA 對其治療急性髓性白血病(acute myeloid leukemia)的 enasidenib 的審批。FDA 不僅接受該項藥物的 NDA 申請，同時授予其優先審評資格。該項藥物是 Agios 的先導化合物，其 CEO 並未按照傳統四期臨床試驗進行研究，而是將其分為早期開發和晚期開發兩個階段。
“我們加速了這項申請，首例病人入組的 3 年後，我們提交了 NDA 申請，藥物我們深知複發性和難治性 AML 擁有巨大的市場需求“，新基藥業的腫瘤部的負責人 Micael Pehl 先生說道，“這次 enasidenib 的 NDA 經過 FDA 接受，對於此類難治性疾病的分子靶向療法，具有裏程碑意義。”
4. 精準放療：讓放療更精準，美國 FDA 批準新型核磁共振導向放療係統
ViewRay 公司近日宣布，已獲得美國 FDA 批準，向市場推出 MRIdian Linac 係統。這是該公司開發的基於下一代直線加速器的核磁共振 (MRI) 導向放療係統。
“長期以來，腫瘤放療醫生們期待著一種將 MRI 和直線加速器輻射傳輸整合在一起的臨床係統，因為這將是提高放療效率的重大突破，”亨利福特醫院腫瘤放療部門的負責人 Benjamin Movsas 博士說：“我們很榮幸能成為首批使用 MRIdian Linac 係統的醫療中心。能夠實時觀測患者接受放療時的體內變化並確保放療輻射持續作用在靶標上，是一個巨大的飛躍，將改善患者的治療效果。”
“利用 MRI 導向的放療，我們能夠在患者接受放療時觀察到其體內腫瘤和器官的移動，並實時調整輻射劑量，以確保腫瘤受到最大的輻射劑量，同時減少對周圍健康組織的傷害，” 聖路易斯華盛頓大學醫學院的放射腫瘤學部門負責人 Sasa Mutic 博士說：“這項技術將幫助我們治療在肺、肝髒和胰腺等部位的腫瘤，這些部位由於靠近十分要害的器官和生理結構，因此提高放療的精準度十分重要。”
參考資料：
[1] Arix Bioscience, Takeda (TKPYY) Partner Up to Create and Grow Biotechs
[2] Genentech (RHHBY) New Breast Cancer Cocktail Cuts Deaths in Phase III Study, Roche (RHHBY) Stock Soars
[3] Celgene, Agios beat a short path to an FDA decision on AML drug
[4] ViewRay Receives FDA 510(k) Clearance for MRIdian Linac
[5] FDA Approves MRI-guided Breakthrough Cancer Treatment
