一組來自加州聖地亞哥醫學院穆爾斯癌症中心的研究人員開發出一種全新的工具，用來分析一種常被忽略的腫瘤遺傳學方向，也就是一種基因副本的增加或減少。這一改變是被稱為體細胞人類基因組的改變，有可能為卵巢癌以及其他惡性腫瘤的治療提供新方法。

        研究人員稱：“當我們提到腫瘤遺傳學的時候，大部分人想到的是引起腫瘤形成的單一關鍵突變，這種突變通常被認為是“腫瘤促使者”，然而，事實上，它並不是影響腫瘤發展的唯一因素，我們的研究就是希望探索更多的可能性。”

        詳細的研究論文發表於 2 月 15 日的《自然通訊》中。

        除了一種基因突變，癌細胞中 90% 以上的基因改變都包括了一種基因副本的增加或減少，腫瘤細胞有可能有一個副本，也有可能有三個副本，而不是正常的兩個副本。這一區域卻從未被積極討論過，因為經驗告訴科學家們缺失或者增加一個副本並不會導致任何疾病。

        然而聖地亞哥癌症研究中心的研究人員們卻不這樣認為，特別是在卵巢癌中，充滿了這樣的改變，有 60% 的基因受到影響。當研究人員使用 HAPTRIG 分析惡性腫瘤時，突出的通路自我吞噬(維持分子健康的自然過程)，卵巢癌持續自我吞噬，但是由於能力被破壞，一些基因副本無法正常自我吞噬。

        研究團隊使用獲得 FDA 批準的藥物組合靶向自我吞噬過程，發現幾種不同的小鼠都會這種藥物具有高度敏感性，這些藥物組合比化療的毒性弱，價格也相對便宜，具有很高的臨床價值。

        “我們的研究表明解決癌症問題不應該局限於基因突變，通過對基因副本的研究將會打開全新的治療通路，接下來我們將會著手研究 21 種癌症的樣本。”

        Analyzing copies of genes offers new treatment possibilities for ovarian cancer