【ESMO 2016】10月8日新聞發布會現場:三項重磅研究(LBA1、LBA2、LBA3)發布

作者:《中國醫學論壇報》劉芊 來源:壹生 日期:16-10-12

新聞發布會現場速報

當地時間2016年10月8日,ESMO年會的新聞發布會精彩繼續,今天發布會的主要內容是公布三項重要的最新研究摘要(Late Breaking Abstract),這三項大型III期臨床研究分別為乳腺癌領域的MONALEESA-2研究、黑色素瘤領域的EORTC 18071研究以及卵巢癌領域的ENGOT-OV16/NOVA研究。在新聞發布會中,各項研究的主要研究者均表示,三項研究結果都於今天發表在《新英格蘭雜誌》當中,足見研究的分量與意義。

LBA1:MONALEESA-2,蒙娜麗莎能否“微笑”?

該Ⅲ期、雙盲、安慰劑對照研究主要探索選擇性CDK4/6抑製劑——ribociclib在晚期乳腺癌治療中的作用。研究納入未經治療過的絕經後激素受體陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者,按1:1隨機分配到接受Ribociclib或安慰劑聯合來曲唑內分泌治療。主要研究終點為無進展生存期(PFS),次要研究終點包括總生存期(OS)、客觀緩解率(ORR)、疾病控製率(DCR)和安全性。

來自美國MD安德森癌症中心的主要研究者Gabriel Hortobagyi教授披露了主要研究的數據,隨後還將在同天下午召開的主席研討會上做大會發言。這也是該項研究結果的首次數據總結與發表,當然結果也讓人十分振奮,請期待隨後發布的具體研究結果和我國專家殷詠梅教授對該研究做出的詳細解讀。

LBA2:EORTC 18071研究,免疫治療進軍黑色素瘤輔助治療

來自法國Gustave Roussy研究所的Alexander Eggermont教授在新聞發布會當中指出,早在2011年ipilimumab即在美國和歐洲被批準用於晚期黑色素瘤一線治療,隨後就是需要明確其用於黑色素瘤輔助治療的療效。

2015年報告了該研究隨訪2.3年的數據,顯示ipilimumab能夠顯著提高患者無複發生存期(RFS),基於此,被美國食品與藥物管理局(FDA)批準用於Ⅲ期黑色素瘤的輔助治療。本次研究被選為LBA2研究,將在本次年會的主席研討會公布其5.3年對患者總生存等多項隨訪數據,讓人期待!

LBA3:PARP抑製劑niraparib,卵巢癌患者的希望

當前,複發性卵巢癌患者的治療選擇十分有限,來自丹麥哥本哈根大學醫院的Mansoor Raza Mirza教授在新聞發布會上表示,鉑類藥物因累積毒性和額外獲益有限等限製了使用,患者隻能中止治療指導下一次複發後重新啟動化療,而維持治療的選擇和效力都並不充足。因此,這項ENGOT-OV16 /NOVA研究旨在評估PARP抑製劑niraparib作為鉑類敏感複發性卵巢癌患者的維持治療的有效性和安全性。希望通過該研究,為卵巢癌患者帶來新的維持治療的選擇,從而延長患者PFS和OS,為患者爭取獲益。

該研究結果同樣公布在當天的主席研討會現場。更多細節敬請關注隨後報道內容!

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關鍵字:ESMO,2016,LBA1,LBA2,LBA3,

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