近期，廣東藥學院生命科學與生物製藥學院生物科學係研究人員發表論文，旨在探討抗人乙酰肝素酶（heparanase，HPA）單克隆抗體（簡稱單抗）聯合紫杉醇（paclitaxel，PTX）對乳腺癌MCF-7、MCF-7/F5和MDAMB-231細胞增殖、遷移和侵襲的影響。研究指出，抗人HPA單抗聯合PTX可協同抑製乳腺癌細胞的增殖、遷移和侵襲能力，其作用機製可能與二藥聯合作用後將細胞阻滯於G2/M期有關。該文發表在2015年第06期《腫瘤》雜誌上。
應用反轉錄-PCR（reverse transcription-PCR，RT-RCR）法檢測抗人HPA單抗對MCF-7、MCF-7/F5和MDA-MB-231細胞HPA m RNA表達水平的影響；MTT法檢測不同濃度的抗人HPA單抗、PTX或抗人HPA單抗聯合PTX幹預對乳腺癌細胞增殖能力的影響；FCM法、細胞劃痕實驗和Transwell小室法分別檢測抗人HPA單抗、PTX或抗人HPA單抗聯合PTX幹預對乳腺癌細胞的細胞周期、細胞遷移和細胞侵襲能力的影響。
結果顯示， 10和20 nmol/L抗人HPA單抗幹預後，MCF-7/F5和MDAMB-231細胞中HPA m RNA的表達水平明顯低於鼠Ig G組（P值均<0.05）。抗人HPA單抗和PTX單獨處理後，MCF-7、MCF-7/F5和MDAMB-231細胞的增殖受到抑製，且呈劑量依賴性（P值均<0.05）。抗人HPA單抗聯合PTX處理後，3組細胞的增殖抑製率均高於任一單藥處理組（P值均<0.05）。抗人HPA單抗聯合PTX處理後，3組細胞中G0/G1期細胞所占百分比明顯低於溶劑對照組（隻加培養液），G2/M期細胞所占百分比明顯高於溶劑對照組（P<0.05，P<0.01），且出現亞二倍體峰。抗人HPA單抗合PTX處理後，MCF-7/F5和MDA-MB-231細胞的遷移能力和侵襲能力低於溶劑對照組、鼠Ig G組和任一單藥處理組（P值均<0.05）。
